Bacalaureat 2026 la chimie: iunie, chimie organică

Între compușii organici nu sunt:

Numărul compușilor cu aceeași compoziție procentuală masică, este egal cu:

Au în moleculă atomi de carbon asimetric:

Au același număr de legături covalente carbon-hidrogen în moleculă:

Este fals că, în condiții standard de temperatură și de presiune:

Este adevărat că:

Pentru a se obține o dipeptidă cu același număr de atomi de carbon în moleculă ca glutamil-serina, α-alanina se condensează cu:

Hidrocarbura (A) se poate alchila cu hidrocarbura (C), în prezența:

În 58,8 g de compus (D), există:

Conțin aceeași cantitate de carbon:

O hidrocarbură cu o legătură covalentă π (pi) în catena aciclică are formula generală CnH2n -2.

Compușii monoclorurați rezultați la clorurarea propanului sunt izomeri de poziție.

Radicalul hidrocarbonat din structura unui săpun reprezintă partea hidrofobă a acestuia.

Solubilitatea alcoolilor în apă crește cu creșterea numărului de grupe hidroxil din moleculele lor.

Caracterul reducător al glucozei poate fi pus în evidență în reacția acesteia cu reactivul Fehling.

În molecula unei alchine (A) raportul dintre numărul legăturilor covalente σ(sigma) carbon-carbon și numărul legăturilor covalente π(pi) este 3 : 1. a. Determinați formula moleculară a alchinei (A). b. Scrieți o formulă de structură a alchinei (A), știind că are în catenă un atom de carbon asimetric. c. Scrieți formula de structură a celui de-al treilea termen din seria omoloagă a alchinelor, care are catena simetrică.

O hidrocarbură (H) are denumirea științifică (I.U.P.A.C.) 4-etil-2,2,5-trimetilheptan. a. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H). b. Scrieți o formulă de structură a unei hidrocarburi izomeră cu (H), care are în moleculă un singur atom de carbon secundar.

Scrieți ecuația reacției de obținere a acetilenei din carbid.

O probă de 160 g de carbid se tratează cu apă, în exces. Știind că s-au format 44,8 L de acetilenă, măsurați în condiții normale de temperatură și de presiune, determinați puritatea probei de carbid.

Notați o utilizare a polietenei.

Scrieți ecuația reacției de obținere a 2-nitrotoluenului din toluen și amestec sulfonitric și ecuația reacției de obținere a 2,4-dinitrotoluenului din toluen și amestec sulfonitric. Utilizați formule de structură pentru compușii organici.

Se nitrează o probă de toluen cu amestec sulfonitric. În amestecul organic de reacție rezultat 2-nitrotoluenul, 2,4-dinitrotoluenul și toluenul nereacționat sunt în raport molar 4 : 2 : 1. Știind că s-au consumat 75,6 g de acid azotic, calculați masa de toluen care nu a reacționat, exprimată în grame.

Notați două proprietăți fizice ale naftalinei, în condiții standard de temperatură și de presiune.

Se consideră schema de transformări: (I) A + H2 B (II) B + H2O D (III) CH3OH + O2 → a + b Scrieți ecuațiile reacțiilor din schema de transformări, știind că (A) este alchina cu trei legături covalente σ(sigma) în moleculă. Utilizați formule de structură pentru compușii organici.

Scrieți ecuația reacției dintre acidul etanoic și hidrogenocarbonatul de sodiu.

Se tratează 80 mL de soluție de acid etanoic, de concentrație 0,1 M, cu cantitatea stoechiometrică de hidrogenocarbonat de sodiu. Determinați masa de etanoat de sodiu formată, exprimată în grame.

La nitrarea glicerinei s-a obținut un produs de reacție (P), în care raportul masic C : O = 1 : 4. Determinați numărul atomilor de azot dintr-o moleculă de compus (P).

Notați o proprietate fizică a etanolului, în condiții standard de temperatură și de presiune.

Prin condensarea α-alaninei s-au obținut 0,3 mol de peptidă simplă (P) și 16,2 g de apă. Determinați formula moleculară a peptidei (P).

a. Scrieți ecuația reacției de oxidare a glucozei cu reactivul Tollens. Utilizați formule de structură pentru compușii organici. b. O soluție apoasă care conține 63 g de glucoză este tratată cu reactiv Tollens, în exces. Calculați masa de argint care se formează, exprimată în grame.

Notați două surse naturale de zaharoză.