Bacalaureat 2025 la chimie: iunie, chimie organică

Compusul organic cu cele mai puține elemente organogene în compoziție este:

Au în moleculă același număr de atomi:

Numărul compușilor care au în moleculă doi atomi de carbon primar, este:

Este fals că:

Este adevărat că:

În structura compusului (E) sunt:

Este fals că:

Prin nitrarea compusului organic (A) în raport molar 1 : 3 se obține un compus care se utilizează:

Există aceeași masă de carbon în:

În compusul (F) raportul masic:

Alchenele și alchinele sunt hidrocarburi cu catena aciclică nesaturată.

Clorurarea fotochimică a metanului are loc prin reacții de substituție.

Omologul superior al 2-metil-1-pentenei are formula moleculară C6H12.

La hidroliza bazică a tristearinei se obțin glicerină și acid stearic.

În molecula glutamil-valil-lisinei sunt trei atomi de azot.

a. O hidrocarbură aromatică mononucleară cu catenă laterală aciclică saturată, (H), are raportul masic C : H = 9 : 1. Determinați formula moleculară a hidrocarburii (H). b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H), știind că între atomii de carbon din moleculă sunt șase atomi de carbon terțiar și un atom de carbon cuaternar. c. Scrieți formula de structură a izomerului hidrocarburii aromatice (H), cu nucleu aromatic p-disubstituit.

O alchenă (A) are denumirea științifică (I.U.P.A.C.) 3,5-dimetil-3-heptenă. a. Scrieți formula de structură a alchenei (A). b. Scrieți formula de structură a unei alchene (B) izomeră cu (A), care nu prezintă atomi de carbon asimetric în moleculă.

Scrieți ecuația reacției de obținere a acetilenei din carbid.

O probă de carbid cu masa 72 g se tratează cu apă. Știind că s-au format 0,9 mol de acetilenă, determinați puritatea probei de carbid. Se consideră că impuritățile din probă nu reacționează cu apa.

Notați o proprietate fizică a acetilenei, în condiții standard de temperatură și de presiune.

Scrieți ecuația reacției de obținere a 1-nitronaftalinei din naftalină și amestec sulfonitric și ecuația reacției de obținere a 1,5-dinitronaftalinei din naftalină și amestec sulfonitric. Utilizați formule de structură pentru compușii organici.

Se tratează cu amestec sulfonitric o probă de 115,2 g de naftalină. La finalul procesului, se obține un amestec organic care conține 1-nitronaftalină, 1,5-dinitronaftalină și naftalină nereacționată în raport molar 5 : 3 : 1. Calculați masa de acid azotic consumată, exprimată în grame.

Notați două utilizări ale toluenului.

Se consideră schema de transformări: (I) A + O2 ⎯⎯→ CO2 + H2O (II) B + O2 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→mycoderma aceti CH3COOH + H2O (III) CH3COOH + MgO ⎯⎯→ D + H2O Scrieți ecuațiile reacțiilor din schema de transformări, știind că (A) este primul termen din seria omoloagă a alcoolilor monohidroxilici cu catena aciclică saturată. Utilizați formule de structură pentru compușii organici.

Scrieți ecuația reacției de obținere a 2,4,6-trinitrofenolului din fenol și acid azotic. Utilizați formule de structură pentru compușii organici.

Calculați masa de 2,4,6-trinitrofenol, exprimată în grame, care se obține din 564 g de fenol, la un randament al procesului de 90%.

Într-un mol de sare de calciu a unui acid monocarboxilic (A), cu catenă aciclică saturată, raportul masic H : Ca = 3 : 20. Determinați numărul atomilor de carbon din molecula acidului monocarboxilic (A).

Notați o proprietate fizică a metanolului, în condiții standard de temperatură și de presiune.

O tripeptidă (P) formează la hidroliză totală α-alanină și serină. Scrieți formula de structură a tripeptidei (P), știind că atât α-aminoacidul N-terminal, cât și tripeptida (P), au în moleculă un număr impar de atomi de oxigen.

a. Scrieți ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului. b. Prin hidroliza enzimatică totală a unei probe de amidon s-au format 45 g de glucoză. Calculați masa de amidon supusă hidrolizei, exprimată în grame.

Notați două surse naturale de amidon.