Rezidențiat 2026:duminică, 15 noiembrie · grila oficială de la 16:00

Farmacodinamie generală (partea 2)

11 grile originale la farmacodinamie generală. Fiecare are răspunsul și o explicație a soluției.

Pe această pagină: modulare alosterică pozitivă fără agonism propriu, ocupare receptor Kd model simplu, potență versus eficacitate concentrație efect, răspuns gradual versus cuantal, reacții adverse tip A previzibilitate doză, receptori de rezervă ocupare efect maxim, selectivitate dependentă de concentrație ținte secundare, semnalizare Gq fosfolipază C beta.

Grile originale PotiDe10, scrise după bibliografia oficială. Fiecare e rezolvată a doua oară, independent, și verificată pe eșantion la fiecare lot. Ai găsit o greșeală? Spune-ne. Cum facem grilele

Grile de exersare pe capitol

1.Un modulator alosteric pozitiv fără efect agonist propriu este studiat împreună cu un agonist ortosteric. Ce afirmații sunt corecte?5 p

Exercițiu PotiDe10: modulare alosterică pozitivă fără agonism propriu

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, E

  • A Situsul alosteric este distinct de cel ortosteric.
  • B Modularea pozitivă favorizează efectul ligandului ortosteric.
  • C Ipoteza exclude agonismul propriu.
  • D Modularea alosterică implică alt situs.
  • E Efectul se poate manifesta numai în prezența agonistului.

2.Într-un model de legare simplă, concentrația liberă a ligandului este egală cu Kd. Fracția de receptori ocupați este:4 p

Exercițiu PotiDe10: ocupare receptor Kd model simplu

Vezi rezolvarea

Răspuns: b) 50%

  1. La C egal cu Kd, raportul este 1/2.

Capcanele

  • a) Ocuparea este C/(C+Kd).
  • c) Aceasta necesită C egal cu 3Kd în modelul simplu.
  • d) Ocuparea nu este completă la Kd.
  • e) Concentrația nenulă permite legarea.
  • A Ocuparea este C/(C+Kd).
  • B La C egal cu Kd, raportul este 1/2.
  • C Aceasta necesită C egal cu 3Kd în modelul simplu.
  • D Ocuparea nu este completă la Kd.
  • E Concentrația nenulă permite legarea.

3.Două medicamente ating același efect maxim, dar A necesită o concentrație mai mică decât B pentru 50% din efectul maxim. A este:4 p

Exercițiu PotiDe10: potență versus eficacitate concentrație efect

Vezi rezolvarea

Răspuns: b) Mai potent în sistemul comparat

  1. O concentrație mai mică produce același nivel de răspuns.

Capcanele

  • a) Efectele maxime sunt egale.
  • c) Potența nu stabilește singură siguranța.
  • d) Este descris un răspuns agonist.
  • e) Datele concentrație-răspuns nu stabilesc absorbția orală.
  • A Efectele maxime sunt egale.
  • B O concentrație mai mică produce același nivel de răspuns.
  • C Potența nu stabilește singură siguranța.
  • D Este descris un răspuns agonist.
  • E Datele concentrație-răspuns nu stabilesc absorbția orală.

4.Ce deosebire între o curbă doză-răspuns gradual și una cuantală este corectă?5 p

Exercițiu PotiDe10: răspuns gradual versus cuantal

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, E

  • A Efectul poate varia continuu în sistemul observat.
  • B Ea descrie frecvența unui răspuns definit într-o populație.
  • C Reprezintă concepte distincte.
  • D Efectul gradual poate atinge un platou.
  • E Răspunsul este clasificat pentru fiecare individ.

5.Care caracteristici sunt tipice reacțiilor adverse de tip A, în clasificarea clasică?5 p

Exercițiu PotiDe10: reacții adverse tip A previzibilitate doză

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C

  • A Ele reprezintă frecvent o amplificare a acțiunii.
  • B Sunt de regulă dependente de doză sau expunere.
  • C Mecanismul cunoscut ajută la anticipare.
  • D Imunitatea nu definește tipul A.
  • E Reducerea dozei poate limita multe reacții de tip A.

6.În cazul receptorilor de rezervă, ce afirmație este corectă?4 p

Exercițiu PotiDe10: receptori de rezervă ocupare efect maxim

Vezi rezolvarea

Răspuns: d) Răspunsul maxim poate apărea înaintea ocupării tuturor receptorilor

  1. Eficiența transducției permite această relație.

Capcanele

  • a) Receptorii de rezervă permit răspuns maxim la ocupare parțială.
  • b) Ei pot contribui la răspuns.
  • c) Amplificarea poate explica rezerva funcțională.
  • e) Sunt proprietăți distincte.
  • A Receptorii de rezervă permit răspuns maxim la ocupare parțială.
  • B Ei pot contribui la răspuns.
  • C Amplificarea poate explica rezerva funcțională.
  • D Eficiența transducției permite această relație.
  • E Sunt proprietăți distincte.

7.Ce diferență dintre selectivitate și specificitate absolută este utilă în farmacologie?5 p

Exercițiu PotiDe10: selectivitate dependentă de concentrație ținte secundare

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, D

  • A La expuneri crescute pot deveni relevante alte ținte.
  • B Preferința nu înseamnă exclusivitate absolută.
  • C Poate crește ocuparea țintelor secundare.
  • D Selectivitatea exprimă o diferență relativă.
  • E Una privește țintele, cealaltă expunerea.

8.Care asociere proteină G și efector este corectă?4 p

Exercițiu PotiDe10: semnalizare Gq fosfolipază C beta

Vezi rezolvarea

Răspuns: d) Gq: activarea fosfolipazei C beta

  1. Aceasta favorizează formarea IP3 și DAG din PIP2.

Capcanele

  • a) Gs o stimulează.
  • b) Gi este asociată inhibării adenilat-ciclazei.
  • c) Gq activează fosfolipaza C beta.
  • e) Gi nu este o kinază a ADN-ului.
  • A Gs o stimulează.
  • B Gi este asociată inhibării adenilat-ciclazei.
  • C Gq activează fosfolipaza C beta.
  • D Aceasta favorizează formarea IP3 și DAG din PIP2.
  • E Gi nu este o kinază a ADN-ului.

9.Două substanțe administrate împreună produc un efect mai mare decât suma efectelor lor separate, în modelul aditiv stabilit. Fenomenul este:4 p

Exercițiu PotiDe10: sinergism supra aditiv model aditiv

Vezi rezolvarea

Răspuns: a) Sinergism supra-aditiv

  1. Combinația depășește răspunsul prezis prin aditivitate.

Capcanele

  • b) Acesta ar reduce răspunsul agonist într-un context receptorial.
  • c) Efectul descris depășește suma.
  • d) Nu este descrisă reducerea expunerii la repetare.
  • e) Aceasta compară expunerea unor produse.
  • A Combinația depășește răspunsul prezis prin aditivitate.
  • B Acesta ar reduce răspunsul agonist într-un context receptorial.
  • C Efectul descris depășește suma.
  • D Nu este descrisă reducerea expunerii la repetare.
  • E Aceasta compară expunerea unor produse.

10.Într-un model simplu, timpul mediu de rezidență al ligandului pe receptor este 1/koff. Pentru koff = 0,2 min^-1, timpul calculat este:4 p

Exercițiu PotiDe10: timp rezidență ligand receptor invers koff calcul

Vezi rezolvarea

Răspuns: c) 5 minute

  1. Timpul de rezidență este 1/0,2 = 5 minute.

Capcanele

  • a) Aceasta este valoarea numerică a constantei, nu inversul ei.
  • b) Inversul lui 0,2 este 5.
  • d) Această valoare ar corespunde koff = 0,1 min^-1.
  • e) Această valoare ar corespunde koff = 0,05 min^-1.
  • A Aceasta este valoarea numerică a constantei, nu inversul ei.
  • B Inversul lui 0,2 este 5.
  • C Timpul de rezidență este 1/0,2 = 5 minute.
  • D Această valoare ar corespunde koff = 0,1 min^-1.
  • E Această valoare ar corespunde koff = 0,05 min^-1.

11.Ce diferențiază toleranța farmacodinamică de toleranța farmacocinetică?5 p

Exercițiu PotiDe10: toleranță farmacodinamică versus farmacocinetică

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, E

  • A Toleranța farmacocinetică poate implica eliminare crescută.
  • B Sensibilitatea țintei sau sistemului se poate reduce.
  • C Inducția enzimatică poate reduce expunerea.
  • D Toleranța și dependența sunt concepte distincte.
  • E Aceeași doză poate produce expunere mai mică.

← ÎnapoiFarmacodinamie generală

Alte capitole

Formulări lichide și disperseSiguranță medicamentoasăCardiovascular