Antineoplazice
19 grile originale la antineoplazice. Fiecare are răspunsul și o explicație a soluției.
Pe această pagină: ADC internalizare linker procesare payload, alopurinol xantinoxidază versus rasburicază urat oxidază, anticorp domeniu extracelular versus inhibitor kinază intracelular, anticorp Fc efecte imune complement, antimetaboliți versus anticorpi antitumorali, antiVEGF angiogeneză efecte vasculare, CDK4 CDK6 progresie G1 S versus leziune ADN, ciclofosfamidă activare metabolică acroleină.
Grile originale PotiDe10, scrise după bibliografia oficială. Fiecare e rezolvată a doua oară, independent, și verificată pe eșantion la fiecare lot. Ai găsit o greșeală? Spune-ne. Cum facem grilele
Grile de exersare pe capitol
1.Ce procese pot influența livrarea intracelulară a payloadului unui conjugat anticorp-medicament conceput pentru această cale?5 p
Exercițiu PotiDe10: ADC internalizare linker procesare payload
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, D
- A Accesul intracelular poate necesita preluarea complexului.
- B Recunoașterea țintei este relevantă.
- C Nu este determinant al procesării intracelulare.
- D Acestea pot controla eliberarea agentului citotoxic.
- E Expresia antigenului și traficul celular pot diferi.
2.Ce mecanisme diferențiază alopurinolul de rasburicază în controlul uratului?5 p
Exercițiu PotiDe10: alopurinol xantinoxidază versus rasburicază urat oxidază
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, C
- A Reduce formarea acidului uric din precursori.
- B Nu acesta este mecanismul lui.
- C Este o urat-oxidază recombinantă.
- D Nu este mecanismul urmărit.
- E Una inhibă formarea, cealaltă degradează uratul.
3.Ce diferență topologică poate exista între un anticorp anti-receptor și un inhibitor intracelular al kinazei receptorului?5 p
Exercițiu PotiDe10: anticorp domeniu extracelular versus inhibitor kinază intracelular
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, D
- A Antigenul trebuie să fie accesibil componentei de recunoaștere.
- B Proteinele mari nu au difuzia pasivă a moleculelor mici.
- C Ținta poate fi intracelulară.
- D Accesul și ținta diferă de blocada extracelulară.
- E Structura și distribuția pot diferi.
4.Ce funcții poate avea regiunea Fc a unui anticorp antitumoral, în funcție de moleculă și context?5 p
Exercițiu PotiDe10: anticorp Fc efecte imune complement
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, C
- A Interacțiunile cu receptori Fc pot contribui la efect.
- B Regiunile variabile participă la recunoașterea specifică.
- C Proprietățile Fc pot susține această cale.
- D Fc este parte proteică a anticorpului.
- E Interacțiunile Fc pot modifica persistența anticorpului.
5.Ce mecanisme diferențiază antimetaboliții de anticorpii monoclonali antitumorali?5 p
Exercițiu PotiDe10: antimetaboliți versus anticorpi antitumorali
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, C
- A Interferența cu metabolismul precursorilor poate inhiba ADN-ul.
- B Anticorpii se leagă de antigene, nu sunt nucleotide.
- C Selectivitatea depinde de antigenul recunoscut.
- D Țesuturile cu proliferare rapidă pot fi afectate.
- E Sunt proteine biologice.
6.Ce efecte ale inhibării angiogenezei tumorale și ale țintirii VEGF sunt plauzibile?5 p
Exercițiu PotiDe10: antiVEGF angiogeneză efecte vasculare
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: B, E
- A VEGF are și funcții vasculare fiziologice.
- B Angiogeneza contribuie la alimentarea tumorii.
- C Aceasta este o țintă antibacteriană.
- D Inhibarea angiogenezei poate afecta vindecarea.
- E Perturbarea semnalizării VEGF poate produce efecte vasculare.
7.Ce trebuie diferențiat între inhibarea CDK4/6 și lezarea directă a ADN-ului?5 p
Exercițiu PotiDe10: CDK4 CDK6 progresie G1 S versus leziune ADN
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: B, D
- A Sunt kinaze.
- B Semnalizarea ciclului celular este perturbată.
- C Mecanismul său nu necesită alchilare directă.
- D Oprirea progresiei diferă de leziunea chimică directă.
- E Țintele diferă.
8.Ce relație dintre activarea ciclofosfamidei și toxicitate este corectă?5 p
Exercițiu PotiDe10: ciclofosfamidă activare metabolică acroleină
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: D, E
- A Ciclofosfamida este promedicament.
- B Pot exista metaboliți toxici.
- C Activarea metabolică produce compuși reactivi.
- D Promedicamentul necesită biotransformare.
- E Este un metabolit urotoxic relevant.
9.Ce deosebește extravazarea unui citotoxic vezicant de o reacție alergică sistemică?4 p
Exercițiu PotiDe10: citotoxic vezicant extravazare leziune chimică
Vezi rezolvarea
Răspuns: b) Extravazarea expune țesutul local la medicament în afara vasului
- Toxicitatea directă poate leza țesutul.
Capcanele
- a) Leziunea locală poate fi chimică.
- c) Poate produce leziuni locale importante.
- d) Cauzele pot include toxicitatea chimică.
- e) Termenul descrie potențial lezional local.
- A Leziunea locală poate fi chimică.
- B Toxicitatea directă poate leza țesutul.
- C Poate produce leziuni locale importante.
- D Cauzele pot include toxicitatea chimică.
- E Termenul descrie potențial lezional local.
10.Un regim citotoxic produce mucozită. Ce explicație farmacologică este plauzibilă?4 p
Exercițiu PotiDe10: citotoxice mucozită țesuturi proliferative
Vezi rezolvarea
Răspuns: d) Epiteliul cu turnover rapid poate fi afectat de tratament
- Lezarea celulelor regeneratoare poate produce mucozită.
Capcanele
- a) Epiteliile au regenerare continuă.
- b) Selectivitatea este relativă.
- c) Poate rezulta din lezarea celulelor proliferative.
- e) Poate limita alimentația și crește riscurile clinice.
- A Epiteliile au regenerare continuă.
- B Selectivitatea este relativă.
- C Poate rezulta din lezarea celulelor proliferative.
- D Lezarea celulelor regeneratoare poate produce mucozită.
- E Poate limita alimentația și crește riscurile clinice.
11.Ce consecințe diferite pot avea neutropenia și trombocitopenia induse de un tratament citotoxic?5 p
Exercițiu PotiDe10: citotoxice neutropenie versus trombocitopenie consecințe
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, D
- A Neutrofilele participă la apărarea antiinfecțioasă.
- B Plachetele reduse pot favoriza sângerarea.
- C Liniile celulare au roluri diferite.
- D Trombocitele contribuie la hemostază.
- E Poate fi efect al tratamentului.
12.De ce un citotoxic antiproliferativ poate provoca mielosupresie?4 p
Exercițiu PotiDe10: citotoxice proliferare măduvă mielosupresie
Vezi rezolvarea
Răspuns: d) Poate afecta precursorii hematopoietici cu proliferare rapidă
- Aceștia sunt vulnerabili la multe citotoxice.
Capcanele
- a) Precursorii hematopoietici se divid activ.
- b) Selectivitatea față de tumoare nu este absolută.
- c) Poate produce neutropenie.
- e) Nu explică mielotoxicitatea.
- A Precursorii hematopoietici se divid activ.
- B Selectivitatea față de tumoare nu este absolută.
- C Poate produce neutropenie.
- D Aceștia sunt vulnerabili la multe citotoxice.
- E Nu explică mielotoxicitatea.
13.Ce scop diferențiază administrarea unui factor GCSF de efectul citotoxic direct asupra tumorii?4 p
Exercițiu PotiDe10: GCSF neutrofile tratament suportiv versus citotoxic
Vezi rezolvarea
Răspuns: c) Stimularea producției și maturării liniei neutrofile
- Poate susține recuperarea hematopoietică în contexte adecvate.
Capcanele
- a) Este un factor de creștere hematopoietic.
- b) Nu acesta este scopul său suportiv.
- d) Ținta principală este linia granulocitară.
- e) Recuperarea hematologică și răspunsul tumoral sunt distincte.
- A Este un factor de creștere hematopoietic.
- B Nu acesta este scopul său suportiv.
- C Poate susține recuperarea hematopoietică în contexte adecvate.
- D Ținta principală este linia granulocitară.
- E Recuperarea hematologică și răspunsul tumoral sunt distincte.
14.Ce relații între hormonodependența tumorală și terapia endocrină sunt corecte?5 p
Exercițiu PotiDe10: hormonodependență tumorală și tratament endocrin
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, D
- A Unele tumori folosesc semnale hormonale pentru creștere.
- B Dependența și expresia receptorilor diferă.
- C Mecanismul urmărește semnalizarea hormonală.
- D Disponibilitatea ligandului poate influența creșterea.
- E Contextul tumoral rămâne relevant.
15.Ce mecanism de inhibare a sintezei nucleotidelor caracterizează metotrexatul?4 p
Exercițiu PotiDe10: metotrexat DHFR folat sinteză nucleotide
Vezi rezolvarea
Răspuns: b) Inhibarea dihidrofolat-reductazei
- Reducerea regenerării folatului redus afectează sinteza precursorilor ADN.
Capcanele
- a) Metotrexatul acționează asupra metabolismului folatului.
- c) Acest mecanism aparține taxanilor.
- d) Nu este mecanismul antimetabolic.
- e) Blocarea folatului limitează sinteza.
- A Metotrexatul acționează asupra metabolismului folatului.
- B Reducerea regenerării folatului redus afectează sinteza precursorilor ADN.
- C Acest mecanism aparține taxanilor.
- D Nu este mecanismul antimetabolic.
- E Blocarea folatului limitează sinteza.
16.Ce consecințe pot avea anticorpii anti-medicament formați împotriva unei proteine terapeutice?5 p
Exercițiu PotiDe10: proteine terapeutice anticorpi anti medicament imunogenicitate
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: B, D
- A Imunogenicitatea poate reduce eficacitatea.
- B Anticorpii pot împiedica funcția moleculei.
- C Complexele imune pot influența clearance-ul.
- D Imunogenicitatea poate avea consecințe farmacocinetice și clinice.
- E Specificitatea și mecanismul diferă.
17.Ce consecințe poate avea selecția unor clone tumorale rezistente în cursul tratamentului?5 p
Exercițiu PotiDe10: rezistență tumorală selecție clonală
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: C, E
- A Selecția poate modifica sensibilitatea.
- B Și acestea pot selecta rezistență.
- C Clonelor rezistente li se poate favoriza supraviețuirea.
- D Mutațiile pot avea efecte variate.
- E Schimbarea mecanismelor poate necesita reevaluarea tratamentului.
18.Ce deosebește o țintă predictivă de un efect citotoxic nespecific?5 p
Exercițiu PotiDe10: terapie antitumorală biomarkeri predictivi
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, E
- A Biomarkerul poate indica probabilitatea de răspuns.
- B Mecanismele și selecția tratamentului diferă.
- C Anticorpul are nevoie de ținta relevantă pentru mecanism.
- D Probabilitatea de răspuns nu este certitudine absolută.
- E Validitatea predictivă depinde de relația biomarker-tratament.
19.Ce diferență dintre alcaloizii vinca și taxani este corectă?5 p
Exercițiu PotiDe10: vinca inhibare polimerizare versus taxani stabilizare microtubuli
Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.
Vezi explicația
Răspuns: A, C
- A Interacțiunea cu tubulina afectează asamblarea fusului.
- B Ei stabilizează microtubulii.
- C Stabilizarea excesivă poate bloca funcția mitotică.
- D Ambele vizează funcții microtubulare.
- E Țintele sunt distincte.
Alte capitole
Antiinflamatoare și antireumaticeDigestivRespirator și alergie
Vrei grila oficială pe email pe 15 noiembrie, la 16:00, ca să-ți afli punctajul?
Îți scriem când punem subiecte oficiale noi explicate, în ziua examenului cu grila și rezultatele și, rar, când avem nevoie de ajutorul tău. Cel mult 2 emailuri pe lună, plus zilele de examen. Doar despre rezidențiat.
Gata! Ți-am trimis un email de confirmare. Dacă nu-l vezi, uită-te și în Promoții sau Spam.