Rezidențiat 2026:duminică, 15 noiembrie · grila oficială de la 16:00

Digestiv

12 grile originale la digestiv. Fiecare are răspunsul și o explicație a soluției.

Pe această pagină: acid ursodeoxicolic hidrofil compoziție acizi biliari, acțiune locală laxative osmotice, antimuscarinice efecte digestive, aprepitant antagonist NK1 substanță P antiemetic, enzime pancreatice substituție protecție acid, IPP versus antagoniști H2 mecanisme, laxative osmotice versus volum, lubiprostonă activare canale clor secreție apă intestin.

Grile originale PotiDe10, scrise după bibliografia oficială. Fiecare e rezolvată a doua oară, independent, și verificată pe eșantion la fiecare lot. Ai găsit o greșeală? Spune-ne. Cum facem grilele

Grile de exersare pe capitol

1.Acidul ursodeoxicolic este descris farmacologic în principal ca:4 p

Exercițiu PotiDe10: acid ursodeoxicolic hidrofil compoziție acizi biliari

Vezi rezolvarea

Răspuns: a) Un acid biliar relativ hidrofil, care poate modifica compoziția acizilor biliari

  1. Proprietățile sale includ înlocuirea parțială a unor acizi biliari mai hidrofobi.

Capcanele

  • b) Acidul ursodeoxicolic nu este un antagonist H2.
  • c) Aceasta descrie altă categorie de medicamente.
  • d) Acesta este un mecanism distinct.
  • e) Acidul ursodeoxicolic nu are acest mecanism.
  • A Proprietățile sale includ înlocuirea parțială a unor acizi biliari mai hidrofobi.
  • B Acidul ursodeoxicolic nu este un antagonist H2.
  • C Aceasta descrie altă categorie de medicamente.
  • D Acesta este un mecanism distinct.
  • E Acidul ursodeoxicolic nu are acest mecanism.

2.Pentru o substanță slab absorbită care exercită efect osmotic în lumenul intestinal, ce afirmații sunt corecte?5 p

Exercițiu PotiDe10: acțiune locală laxative osmotice

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, E

  • A Acțiunea laxativă osmotică are loc în lumen.
  • B Absorbția completă nu este necesară efectului osmotic.
  • C Osmolaritatea poate explica efectul fără acest receptor.
  • D Deplasarea și reținerea apei sunt esențiale.
  • E Efectul osmotic favorizează un scaun mai hidratat.

3.Un medicament care antagonizează receptorii muscarinici poate afecta tubul digestiv prin:4 p

Exercițiu PotiDe10: antimuscarinice efecte digestive

Vezi rezolvarea

Răspuns: c) Reducerea motilității și a unor secreții

  1. Blocarea transmisiei parasimpatice poate reduce ambele funcții.

Capcanele

  • a) Antagonismul muscarinic tinde să reducă motilitatea.
  • b) Nu este mecanismul clasei.
  • d) Blocarea muscarinică poate produce xerostomie.
  • e) Nu este o țintă digestivă muscarinică.
  • A Antagonismul muscarinic tinde să reducă motilitatea.
  • B Nu este mecanismul clasei.
  • C Blocarea transmisiei parasimpatice poate reduce ambele funcții.
  • D Blocarea muscarinică poate produce xerostomie.
  • E Nu este o țintă digestivă muscarinică.

4.Care asociere dintre antiemetic și țintă este corectă?4 p

Exercițiu PotiDe10: aprepitant antagonist NK1 substanță P antiemetic

Vezi rezolvarea

Răspuns: c) Aprepitant: receptor NK1 pentru substanța P

  1. Antagonismul NK1 contribuie la efectul antiemetic al aprepitantului.

Capcanele

  • a) Aprepitantul antagonizează receptorul NK1.
  • b) Ondansetronul antagonizează receptorul 5-HT3.
  • d) Metoclopramidul are în principal antagonism D2 și alte efecte dependente de doză.
  • e) Scopolamina este antimuscarinică.
  • A Aprepitantul antagonizează receptorul NK1.
  • B Ondansetronul antagonizează receptorul 5-HT3.
  • C Antagonismul NK1 contribuie la efectul antiemetic al aprepitantului.
  • D Metoclopramidul are în principal antagonism D2 și alte efecte dependente de doză.
  • E Scopolamina este antimuscarinică.

5.Un preparat cu enzime pancreatice este destinat substituției digestive. Ce considerente de formulare sunt corecte?5 p

Exercițiu PotiDe10: enzime pancreatice substituție protecție acid

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, D

  • A Multe enzime necesită protecție față de acid.
  • B Învelișul gastrorezistent poate proteja activitatea enzimatică.
  • C Zdrobirea poate compromite bariera.
  • D Enzimele trebuie să ajungă active în intestin.
  • E pH-ul poate modifica activitatea și stabilitatea.

6.Un inhibitor al pompei de protoni și un antagonist H2 diferă prin faptul că:5 p

Exercițiu PotiDe10: IPP versus antagoniști H2 mecanisme

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, D

  • A Acest mecanism aparține antiacidelor.
  • B Pompa reprezintă etapa finală a secreției acide.
  • C Antagoniștii H2 blochează stimularea histaminică.
  • D H2 este un receptor implicat în secreția acidă.
  • E Acesta nu este mecanismul antiacid al IPP.

7.Care diferențiere între laxativele osmotice și cele de volum este corectă?5 p

Exercițiu PotiDe10: laxative osmotice versus volum

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, E

  • A Solutele slab absorbite cresc reținerea apei în lumen.
  • B Ele acționează prin creșterea masei conținutului intestinal.
  • C Efectul laxativ nu este definit prin acțiune antibiotică.
  • D Hidratarea este importantă pentru efectul de volum.
  • E Fibrele hidrofile rețin apă și cresc volumul.

8.Lubiprostona favorizează secreția intestinală în principal prin:4 p

Exercițiu PotiDe10: lubiprostonă activare canale clor secreție apă intestin

Vezi rezolvarea

Răspuns: c) Activarea canalelor de clor de la nivelul epiteliului intestinal

  1. Creșterea secreției ionice favorizează creșterea conținutului de apă în lumen.

Capcanele

  • a) Acesta caracterizează alți agenți pentru constipație.
  • b) Lubiprostona nu este un inhibitor COX utilizat în acest scop.
  • d) Acesta este un mecanism antiemetic distinct.
  • e) Aceasta reduce secreția acidă și nu este mecanismul lubiprostonei.
  • A Acesta caracterizează alți agenți pentru constipație.
  • B Lubiprostona nu este un inhibitor COX utilizat în acest scop.
  • C Creșterea secreției ionice favorizează creșterea conținutului de apă în lumen.
  • D Acesta este un mecanism antiemetic distinct.
  • E Aceasta reduce secreția acidă și nu este mecanismul lubiprostonei.

9.Ce deosebiri între un antiacid și un inhibitor al secreției acide sunt corecte?5 p

Exercițiu PotiDe10: neutralizare acid versus inhibarea secreției

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, B

  • A Acesta este un mecanism chimic local.
  • B Efectul urmărește producerea secreției acide.
  • C Antiacidele nu sunt definite prin inhibarea pompei.
  • D Nu este un mecanism plachetar.
  • E Neutralizarea chimică și inhibarea secreției sunt distincte.

10.Prucalopridul stimulează motilitatea intestinală în principal prin:4 p

Exercițiu PotiDe10: prucaloprid agonist 5HT4 motilitate intestinală

Vezi rezolvarea

Răspuns: d) Agonism selectiv 5-HT4

  1. Activarea receptorilor 5-HT4 favorizează reflexele peristaltice și motilitatea.

Capcanele

  • a) Acesta tinde să reducă motilitatea intestinală.
  • b) Acesta poate reduce motilitatea intestinală.
  • c) Prucalopridul nu este un antagonist 5-HT3.
  • e) Acesta nu este mecanismul prokinetic caracteristic prucalopridului.
  • A Acesta tinde să reducă motilitatea intestinală.
  • B Acesta poate reduce motilitatea intestinală.
  • C Prucalopridul nu este un antagonist 5-HT3.
  • D Activarea receptorilor 5-HT4 favorizează reflexele peristaltice și motilitatea.
  • E Acesta nu este mecanismul prokinetic caracteristic prucalopridului.

11.Racecadotrilul își exercită efectul antisecretor intestinal prin metabolitul activ, care inhibă:4 p

Exercițiu PotiDe10: racecadotril metabolit activ inhibare enkefalinază antisecreție

Vezi rezolvarea

Răspuns: b) Enkefalinaza

  1. Reducerea degradării enkefalinelor contribuie la limitarea hipersecreției intestinale.

Capcanele

  • a) Inhibarea acetilcolinesterazei nu este mecanismul racecadotrilului.
  • c) Aceasta este ținta inhibitorilor pompei de protoni.
  • d) Prucalopridul este agonist 5-HT4, iar aceasta nu este ținta racecadotrilului.
  • e) Antagonismul NK1 caracterizează aprepitantul.
  • A Inhibarea acetilcolinesterazei nu este mecanismul racecadotrilului.
  • B Reducerea degradării enkefalinelor contribuie la limitarea hipersecreției intestinale.
  • C Aceasta este ținta inhibitorilor pompei de protoni.
  • D Prucalopridul este agonist 5-HT4, iar aceasta nu este ținta racecadotrilului.
  • E Antagonismul NK1 caracterizează aprepitantul.

12.Ce asocieri între receptori și medicamente antiemetice sunt corecte?5 p

Exercițiu PotiDe10: receptori antiemetice ondansetron metoclopramid

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: C, E

  • A Ondansetronul antagonizează 5HT3.
  • B Antagonismul D2 contribuie la efectul antiemetic.
  • C Blocarea receptorilor serotoninergici 5HT3 reduce greața și vărsăturile.
  • D Scopolamina este antagonist muscarinic.
  • E Blocarea dopaminergică contribuie la efectul antiemetic.

Alte capitole

Respirator și alergieReglementare europeanăTehnologie farmaceutică