Rezidențiat 2026:duminică, 15 noiembrie · grila oficială de la 16:00

Chirurgie oro-maxilo-facială (pag. 569-571)

20 de grile originale la chirurgie oro-maxilo-facială, după Stomatologie, vol. 2 (pag. 569-571). Fiecare are răspunsul și o explicație a soluției.

Grile originale PotiDe10, scrise după bibliografia oficială. Fiecare e rezolvată a doua oară, independent, și verificată pe eșantion la fiecare lot. Ai găsit o greșeală? Spune-ne. Cum facem grilele

Grile de exersare pe capitol

1.Afecțiunile cardiace cu risc înalt de endocardită enumerate includ:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, B, D

  • A Malformația cianogenă netratată este inclusă.
  • B Protezele valvulare definesc o categorie cu risc înalt.
  • C Caria nu este o afecțiune cardiacă cu risc înalt.
  • D Antecedentul de endocardită este factor major de risc.
  • E Gingivita nu definește această categorie cardiacă.

2.Diatezele hemoragice pot avea la bază:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, E

  • A Numărul și funcția trombocitelor sunt relevante.
  • B Numărul dentar nu definește diateza.
  • C Defectele coagulării afectează hemostaza secundară.
  • D Colorația smalțului nu este mecanismul descris.
  • E Vasculopatiile pot altera hemostaza primară.

3.Purpurele vasculare prin fragilitate capilară primară pot apărea în:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, D

  • A Ehlers-Danlos poate asocia fragilitate vasculară.
  • B Avitaminoza C este cauză secundară.
  • C Osteogeneza imperfectă este inclusă în listă.
  • D Marfan este enumerat între cauzele primare.
  • E Corticoterapia este încadrată la fragilitate secundară.

4.Fragilitatea capilară secundară poate fi asociată cu:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, D, E

  • A Marfan este încadrat la fragilitate primară.
  • B Cushing este enumerată între cauzele secundare.
  • C Ehlers-Danlos este inclus la cauze primare.
  • D Deficitul de vitamina C poate produce fragilitate secundară.
  • E Corticoterapia cronică poate altera pereții vasculari.

5.Purpura reumatoidă Schoenlein-Henoch este enumerată între:4 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Vezi rezolvarea

Răspuns: d) purpurele vasculare autoimune alergice

  1. Purpura Schoenlein-Henoch este inclusă în grupa purpurelor vasculare autoimune alergice.

Capcanele

  • a) Încadrarea este vasculară autoimună, nu deficit cantitativ trombocitar.
  • b) Toxoplasmoza este încadrată distinct între purpurele vasculare infecțioase parazitare.
  • c) Corticoterapia cronică este o cauză distinctă de fragilitate capilară secundară.
  • e) Sindromul Marfan aparține fragilității capilare primare, o altă categorie.
  • A Încadrarea este vasculară autoimună, nu deficit cantitativ trombocitar.
  • B Toxoplasmoza este încadrată distinct între purpurele vasculare infecțioase parazitare.
  • C Corticoterapia cronică este o cauză distinctă de fragilitate capilară secundară.
  • D Purpura Schoenlein-Henoch este inclusă în grupa purpurelor vasculare autoimune alergice.
  • E Sindromul Marfan aparține fragilității capilare primare, o altă categorie.

6.În clasificarea purpurelor vasculare infecțioase, asocierile corecte includ:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 569

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, E

  • A Varicela este inclusă între infecțiile virale.
  • B Tuberculoza este inclusă între etiologiile bacteriene, nu virale.
  • C Meningita este enumerată în grupa purpurelor infecțioase bacteriene.
  • D Rubeola este încadrată între infecțiile virale, nu bacteriene.
  • E Toxoplasmoza este inclusă între etiologiile parazitare.

7.Mecanismele trombocitopeniei pot include:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, D

  • A Sechestrarea și consumul sunt alte mecanisme.
  • B Nu acesta este mecanismul reducerii numărului.
  • C Distrugerea accelerată poate produce trombocitopenie.
  • D Deficitul de producție scade numărul trombocitelor.
  • E Funcția alterată definește trombocitopatia, fără a explica singură numărul scăzut.

8.Trombocitopenia prin producție redusă poate fi asociată cu:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, C, E

  • A CID produce consum, nu deficit medular de producție.
  • B Afectarea medulară poate reduce producția.
  • C Mielodisplazia este cauză de producție alterată.
  • D Sechestrarea aparține repartiției anormale.
  • E Deficitul B12 sau folat poate afecta hematopoieza.

9.Consum excesiv de trombocite poate apărea în:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, D, E

  • A Hipoplazia medulară reduce producția.
  • B Coagularea localizată poate induce consum.
  • C Anemia megaloblastică este încadrată la producție redusă.
  • D CID consumă trombocite.
  • E Microangiopatiile difuze sunt incluse.

10.Trombocitopatiile primare genetice includ:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: D, E

  • A Uremia poate produce trombocitopatie secundară.
  • B Aspirina produce efect medicamentos dobândit.
  • C Hepatopatia este o cauză secundară.
  • D Glanzmann este o trombocitopatie genetică primară.
  • E Bernard-Soulier este de asemenea primară.

11.Aspirina și AINS pot produce disfuncție trombocitară prin interferența cu:4 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Vezi rezolvarea

Răspuns: b) calea de sinteză a prostaglandinelor

  1. Interferența cu prostaglandinele afectează funcția plachetară.

Capcanele

  • a) Nu este mecanismul hematologic relevant.
  • c) Dezvoltarea rădăcinii nu explică disfuncția trombocitară.
  • d) Nu acesta este mecanismul plachetar descris.
  • e) Formarea canalului nu explică efectul medicamentos.
  • A Nu este mecanismul hematologic relevant.
  • B Interferența cu prostaglandinele afectează funcția plachetară.
  • C Dezvoltarea rădăcinii nu explică disfuncția trombocitară.
  • D Nu acesta este mecanismul plachetar descris.
  • E Formarea canalului nu explică efectul medicamentos.

12.Hemofilia A este determinată de deficitul ereditar al:4 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Vezi rezolvarea

Răspuns: e) factorului VIII

  1. Deficitul factorului VIII definește hemofilia A.

Capcanele

  • a) Acest deficit nu definește hemofilia A.
  • b) Factorul IX este deficitar în hemofilia B.
  • c) Factorul XII nu definește hemofilia A.
  • d) Deficitul fibrinogenului este altă coagulopatie.
  • A Acest deficit nu definește hemofilia A.
  • B Factorul IX este deficitar în hemofilia B.
  • C Factorul XII nu definește hemofilia A.
  • D Deficitul fibrinogenului este altă coagulopatie.
  • E Deficitul factorului VIII definește hemofilia A.

13.În hemofilia B, tratamentul de substituție vizează factorul:4 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Vezi rezolvarea

Răspuns: e) IX

  1. Hemofilia B este deficitul factorului IX.

Capcanele

  • a) Deficitul FvW definește boala von Willebrand.
  • b) Nu este factorul definitoriu.
  • c) Nu este factorul definitoriu.
  • d) Factorul VIII definește hemofilia A.
  • A Deficitul FvW definește boala von Willebrand.
  • B Nu este factorul definitoriu.
  • C Nu este factorul definitoriu.
  • D Factorul VIII definește hemofilia A.
  • E Hemofilia B este deficitul factorului IX.

14.În hemofilia severă, concentrația factorului VIII sau IX este:4 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Vezi rezolvarea

Răspuns: d) sub 1%

  1. Sub 1% este pragul severității, asociat cu hemoragii spontane.

Capcanele

  • a) O concentrație normală nu definește hemofilia severă.
  • b) Hemofilia este o stare de deficit.
  • c) Nu acesta este pragul sever.
  • e) Nu corespunde deficitului sever descris.
  • A O concentrație normală nu definește hemofilia severă.
  • B Hemofilia este o stare de deficit.
  • C Nu acesta este pragul sever.
  • D Sub 1% este pragul severității, asociat cu hemoragii spontane.
  • E Nu corespunde deficitului sever descris.

15.Substituția factorului VIII în hemofilia A poate utiliza:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, D, E

  • A Antiagregantele nu înlocuiesc factorul VIII.
  • B Plasma poate furniza factorul deficitar.
  • C Factorul IX este ținta substituției în hemofilia B.
  • D Crioprecipitatul este menționat ca sursă de factor VIII.
  • E Factorul recombinant poate corecta deficitul.

16.Repartiția anormală a trombocitelor poate participa la trombocitopenie în:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, E

  • A Hemoragiile masive sunt enumerate între situațiile cu repartiție anormală.
  • B Glanzmann este încadrată între trombocitopatiile primare genetice.
  • C Hemodiluția după transfuzii masive este inclusă în această categorie.
  • D Bernard-Soulier este o trombocitopatie primară genetică.
  • E Sechestrarea splenică este un mecanism de repartiție anormală.

17.Medicamentele care interacționează cu fosfodiesterazele și pot produce trombocitopatii includ:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: B, C, D

  • A Ampicilina este enumerată între medicamentele cu acțiune asupra membranei trombocitare.
  • B Cafeina este inclusă în această grupă farmacologică a trombocitopatiilor.
  • C Aminofilina este enumerată între medicamentele care interacționează cu fosfodiesterazele.
  • D Citostaticele sunt enumerate în aceeași categorie.
  • E Propranololul este inclus între medicamentele cu acțiune asupra membranei trombocitare.

18.Pentru substituția deficitului de factor IX în hemofilia B se pot utiliza:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 570

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, C, E

  • A Concentratul de complex protrombinic poate fi folosit în hemofilia B.
  • B Factorul VIII recombinant este indicat pentru deficitul din hemofilia A.
  • C Plasma proaspătă sau congelată este inclusă între produsele utilizabile pentru substituție.
  • D Crioprecipitatul cu factor VIII aparține produselor de substituție descrise pentru hemofilia A.
  • E Concentratul de factor IX substituie factorul deficitar.

19.Coagulopatiile secundare pot apărea prin:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 571

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, B, D

  • A Consumarea factorilor este un mecanism secundar.
  • B Sinteza insuficientă poate reduce coagularea.
  • C Creșterea dentară nu este mecanismul coagulopatiei.
  • D Inhibitorii specifici pot neutraliza factorii.
  • E Poziția limbii nu definește defectul de coagulare.

20.Factorul von Willebrand participă la:5 p

Grilă de exersare, după Manualul de rezidențiat Stomatologie (2021), vol. 2, pag. 571

Pot fi corecte una sau mai multe variante. Alege-le pe toate, apoi verifică.

Vezi explicația

Răspuns: A, E

  • A Contribuie la stabilizarea factorului procoagulant VIII.
  • B Rolul descris este favorizarea adeziunii.
  • C Nu substituie toți factorii coagulării.
  • D Nu are acest rol dentar.
  • E FvW mediază adeziunea plachetară.

← pag. 564-569pag. 571-574 →Chirurgie oro-maxilo-facială

Alte capitole

OdontoterapieEndodonțieProtetică dentară